Запись на прием
Для слабовидящих Челябинск, ул.Блюхера 9-В Пн-сб: 8:00 — 20:00, Вс: выходной +7 (351) 220-12-22 Задать вопрос Заказать звонок Истории борьбы с раком
Заказать звонок
ГлавнаяКлинические исследования

Клинические исследования

Если вы боретесь со злокачественной опухолью, вы не одиноки.

Клиническое исследование – научное исследование с участием людей, которое проводится для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата. Клиническое исследование является единственным способом доказать эффективность и безопасность любого нового препарата. Все клинические исследования проводятся в строгом соответствии со стандартами качественной лабораторной и клинической практики (стандарт ОСТ 42-51199 «Правила проведения качественных клинических испытаний в РФ», в основу которого положен международный стандарт ICH GCP). Полученные результаты являются достоверными, а пациенты не подвергаются необоснованному риску, соблюдаются их права и конфиденциальность личной информации.

На данный момент на базе ООО «Эвимед» проводятся следующие клинические исследования:

 

  1. Пациенты с распространенным (4 стадия) колоректальным раком, спрогрессировавшие после 1 или 2 линий терапии (оксалиплатин и иринотекан содержащие) с диким типом RAS (KRAS и NRAS) и мутированным BRAF на терапию энкорафенибом/биниметинибом + цетуксимаб с иринотеканом.
  2. Пациенты с распространенным (4 стадия) колоректальным раком, спрогрессировавшие после 2 или 3 линий терапии (оксалиплатин и иринотекан содержащие) на терапию маситиниб +/- FOLFIRI.
  3. Пациенты с установленным прогрессированием заболевания после любой линии терапии на терапию пембролизумабом, следующих локализаций:
  • Рак вульвы,
  • рак щитовидной железы папилярный и фоликулярный тип,
  • рак слюнной железы.
  1. Пациентки с раком яичников после 1 линии химиотерапии с препаратами платины прогрессирующие в течении 6 месяцев (платинорезистентный рецидив) на терапию липосомальным доксорубицином +/- авелумаб.
  2. Пациенты раком желудка 4 стадии ранее не получавшие лечения на химиотерапию CAPEOX/FOLFOX с последующей поддерживающей терапией авелумабом.
  3. Пациентки с раком яичников III и IV стадии (первичные, нерезектабельные) на терапию паклитаксел + карбоплатин +/- авелумаб.
  4. Пациенты с метастатической меланомой IV стадии первичные, нелеченые химиотерапией на терапию маситинибом.
  5.  Пациенты с индолентной В-клеточной лимфомой (фоликулярная grade 1-2-3а, мелкоклеточная  лимфоцитарная лимфома, лимфоплазмоцитарная, лимфома маргинальной зоны) с прогрессией после 2 и более линий химиотерапии с ритуксимабом на терапию копанлисибом.
  6. Пациенты с индолентной В-клеточной лимфомой (фоликулярная grade 1-2-3а, мелкоклеточная  лимфоцитарная лимфома, лимфоплазмоцитарная, лимфома маргинальной зоны) с прогрессией после 1 и более линий химиотерапии на терапию с ритуксимабом + копанлисибом.

Как стать участником клинических исследований?

Для того чтобы стать участником исследования, пациент также должен соответствовать дополнительным медицинским критериям. Если будет подтверждено Ваше соответствие критериям отбора участников, то все относящиеся к исследованию лабораторные и инструментальные исследования, медицинская помощь и исследуемый препарат для Вас, как для участника исследования будут бесплатны.

Все интересующие вопросы вы можете обсудить на бесплатной консультации ежедневно с 8.00 до 9.00 (предварительная запись обязательна)

За дополнительной информацией обращайтесь по нижеуказанным координатам:

Райгородский Максим Владимирович
телефон: +7-(351)220-12-22
e-mail: air911@mail.ru

Привалова Анна Сергеевна
телефон: +7-(351)220-12-22
e-mail: a.privalova.85@mail.ru